Američka Uprava za hranu i lekove (FDA) odobrila je lek kisunlu za lečenje Alchajmerove bolesti. Terapija kisunlom treba da se započne kod pacijenata sa blagim kognitivnim oštećenjem ili blagom demencijom, što je populacija kod koje je terapija ispitivana u kliničkim studijama.
Kisunla se daje kao intravenska infuzija svake četiri nedelje. Ovo je izuzetno važan napredak u borbi protiv bolesti savremenog doba.
Alchajmerova bolest je nepovratni, progresivni poremećaj mozga koji pogađa više od 6,5 miliona Amerikanaca i postepeno uništava pamćenje i sposobnost razmišljanja, a na kraju i sposobnost obavljanja jednostavnih zadataka. Iako specifični uzroci ove bolesti nisu u potpunosti poznati, karakterišu je promene u mozgu Ove promene utiču na sposobnost osobe da pamti, razmišlja i govori.
View this post on Instagram
Pacijenti lečeni Kisunlom pokazali su statistički značajno smanjenje kliničkog opadanja na Integrisanoj skali za ocenu Alzheimerove bolesti (iADRS) u poređenju sa placebom u 76. nedelji u celokupnoj populaciji, sa placebom u 76. nedelji u celokupnoj populacijji.
Na početku studije, prosečna starost populacije bila je 73 godine, sa rasponom od 59 do 86 godina. Pedeset sedam procenata pacijenata bile su žene, 91% su bili belci, 6% Azijati, 4% Hispanjolci ili Latinoamerikanci, i 2% crnci ili Afroamerikanci.
Komentari (0)