U moru loših i tužnih stvari, kada opasna pošast koronavirus ponovo uzima maha i puni bolnice širom Srbije, konačno stižu lepe vesti od porodice Malović iz Beograda! Naime, osmomesečna beba Vanja Malović, koja boluje od retke i teške bolesti, spinalne mišićne atrofije tip jedan, za koju je cela zemlja mesecima skupljala novac za lečenje, konačno je primila najskuplji lek “zolgensmu” koji će joj spasiti život.
Roditelji malene Vanje napokon su odahnuli pošto je njihova devojčica, dva dana pre nego što je napunila osam meseci, na klinici u Budimpešti primila gensku terapiju, odnosno lek koji košta neverovatnih 2,5 miliona evra, a koji će joj, kako kažu, doneti srećno detinjstvo.
Instalirajte našu iOS ili Android aplikaciju – Objektiv.rs
– Danas je misija svih nas ispunjena. Vanja je u periodu od 9.55 do 10.55 časova primila svoju dozu najskupljeg leka na svetu “zolgensma”! Naša borba se nastavlja, a da nije bilo svih vas koji ste velikodušno uzeli učešće u ovoj našoj teškoj misiji, bilo bi beznadežno, kako se i činilo na početku! – kaže Vanjina mama Milica.
NEIZMERNA ZAHVALNOST SVIMA
Mama Milica navodi da njihovoj sreći nema kraja, te da se nadaju da će naredna tri meseca, koliko traje terapija, pokazati najbolje rezultate.
– Lečenje minimalno traje još tri meseca, nadamo se najboljim mogućim rezultatima za našu Vanju. Hvala osoblju dečje bolnice “Betešda” u Budimpešti, pre svega doktorki Borbali Mikoš, našoj doktorki Deti i sestri Moniki (zajedno sa mamom Milicom na slici, maskirani u kosmonaute). Hvala na brizi, strpljenju i razumevanju.
Srećna i uplakana jer je njena beba konačno dobila šansu za život, Milica ističe da njena porodica nikada ne može da zaboravi na sve ljude koji su svakodnevno apelovali i skupljali novac za njihovu Vanju.
“Desilo se BOŽIJE ČUDO”: Vanjina porodica PRESREĆNA, skupljen novac za njeno lečenje
– U ime porodice Malović zahvaljujemo se svima, pre svega Fondaciji “Budi human”, a onda i medijima, bez kojih teško da bismo došli do svih vas koji ste pomogli. A ako krenemo da nabrajamo, sigurno bismo nekog nezasluženo zaboravili, te stoga nećemo to činiti. Svi ćete se prepoznati! Hvala vam svima, a pre svega dragom Bogu na milosti. Samo se setite šta smo zajedno prošli, setite se da smo zajedno pomerili planinu i – budite ponosni! Svako od vas pojedinačno! Volimo vas!
IAKO NAPREDNA, BEBA JE BILA USPORENA
Vanja je rođena 13. maja prošle godine kao zdrava beba, a u prvom mesecu života roditelji su primetili da Vanja dugo spava u odnosu na starijeg brata Vuka, da je na neki način usporena i da ne pomera ruke i noge. Iako je lepo napredovala, pedijatar je predložio pregled fizijatra, koji je potom savetovao da neurolog pogleda Vanju. Na genetskom ispitivanju ustanovljeno je da beba ima spinalnu mišićnu atrofiju, izuzetno tešku i progresivnu bolest koja često ima smrtni ishod.
Roditelji devojčice posle šoka usled saznanja da njihova ćerka ima ovo opako oboljenje u sebi su pronašli snagu da se javno, po prvi put, obrate Srbiji, jer je Vanja morala da sakupi tu neverovatnu svotu novca što pre. Brojni građani, sportisti, glumci i javne ličnosti uključili su se u akciju prikupljanja pomoći za lečenje male Vanje kako bi dobila lek na vreme.
Piše: Sanja Radovanović
BONUS VIDEO:
OVU I DRUGE AKTUELNE PRIČE PROČITAJTE U ŠTAMPANOM IZDANJU ZA 13. JANUAR
Komentari (0)