Gubitak voljenog kućnog ljubimca jedan je od najtežih trenutaka u životu ljubitelja životinja, posebno nakon dugotrajne borbe životinje sa hroničnim bolestima i smanjenom pokretljivošću. Međutim, nova istraživanja otvaraju mogućnost produženja života ljubimaca uz očuvanje dobrog zdravstvenog stanja.
Kompanije širom sveta ulažu milijarde dolara u razvoj terapija protiv starenja, nastojeći da pronađu naučni ekvivalent “fontane mladosti“. Ipak, ključna prepreka ostaje regulatorno odobrenje, budući da bi klinička ispitivanja na ljudima trajala decenijama, uz visoke troškove i neizvestan ishod.
Za razliku od toga, proces odobravanja veterinarskih lekova znatno je brži. Biotehnološka kompanija “Lojal” saopštila je ove nedelje da je njen lek protiv starenja za pse prošao važnu regulatornu fazu, čime je postao prvi potencijalni tretman za produženje životnog veka koji je dobio takvu vrstu odobrenja za bilo koju vrstu, prenosi Oddity Central.
Eksperimentalni lek, nazvan LOY-002, dolazi u obliku tablete sa ukusom govedine i namenjen je starijim psima, starijim od 10 godina i težine veće od oko 6,3 kilograma. Deluje na hormon IGF-1, koji je povezan sa rastom i metabolizmom. Iako ovaj hormon podstiče rast u mlađem uzrastu, povišeni nivoi kod odraslih pasa povezani su sa ubrzanim starenjem ćelija.
Prema navodima kompanije, LOY-002 smanjuje uticaj IGF-1, usporavajući biološko starenje i pomažući psima da duže zadrže kvalitet života. Lek je posebno namenjen većim rasama, koje u proseku žive kraće od manjih pasa.
Razvoj ovog leka traje već neko vreme, a ranije ove godine američka Uprava za hranu i lekove (FDA) prihvatila je deo dokumentacije koji se odnosi na bezbednost za ciljnu vrstu, što znači da su ispunjena dva od tri ključna uslova za njegovo odobrenje.
– Kao veterinaru, bezbednost mi je najvažnija, posebno kada je reč o preventivnoj terapiji. Odluka FDA predstavlja značajnu potvrdu poverenja u našu misiju razvoja bezbednih i efikasnih lekova za produženje života pasa – izjavila je potpredsednica za kliničku i veterinarsku medicinu u kompaniji.
Preostaje još završno ispitivanje efikasnosti, poznato kao STAY studija, koje je ključno za konačno odobrenje. Iz kompanije procenjuju da bi taj korak mogao biti završen naredne godine, što bi omogućilo da lek postane komercijalno dostupan do kraja 2027. godine.
BONUS VIDEO:
Komentari (0)