Cvećarka iz Velike Britanije koju su bolest i jaki bolovi prikovali za krevet odlučila je da sama sebi izvrši analize i otkrila da joj se telom šire potencijalno smrtonosni paraziti.
Instalirajte našu iOS ili Android aplikaciju – Objektiv.rs
Frensis Mejnard (57) je od 2011. do 2016. otišla na bezbroj pregleda, ali ni lekari opšte prakse, ni specijalsti nisu mogli da ustanove šta nije u redu. Onda je 2016. odlučila da pogleda svoju krv pod mikroskopom i tako otkrila užasavajućeg „zmijoliko“ stvorenje u svojim krvnim sudovima, prenosi Dejli mejl.
Njoj su zatim prepisali snažan lek koji je ublažio neke simptome, ali moguće je da se nikada neće u potpunosti oporaviti. Ipak, kaže da joj je sada lakše jer makar zna šta joj je, a svoju životnu priču podelila je sa medijima kako bi pomogla drugim ljudima koji boluju od “nevidljivih bolesti”.
Majka dvoje dece kaže da je bila očajna jer od lekara nije bilo nikakave koristi. Morala je sama sebi da uspostavi dijagnozu, posle čega je bila “šokirana i uzbuđena” jer je dokazala da bol nije umislila, iako je, kako kaže, u jednom trenutku počela da sumnja u svoj zdrav razum.
– Osetila sam bol u vilici, rukama i nogama. Tokom celog dana nisam bila sigurna ni da mogu da iznesem bukete kupcima. Uspela sam nekako da preguram dan… Ali, se nikada posle toga nisam vratila na posao – započela je svoju ispovest Frensis.
V
Florist, 57, whose agony was dismissed for FIVE years found a lethal ‘snake’ parasite in her body by turning detective with her own microscope
======https://t.co/w67kgZVYyF pic.twitter.com/beQzOo25Mw— Επικαιρότητα – V – News (@triantafyllidi2) February 12, 2022
Zbog akutnog bola bila je hronično umorna i znatno joj je oslabila motorika u rukama, pa nije mogla više da pravi bukete niti da stoji. Nedelje vucaranja po ordinacijama su se pretvorile u mesece i godine dok su je slali u razne bolnice kod raznih specijalista, uključujući hematologe i endokrinologe.
Tek nakon što je pročitala o Lajmskoj bolesti, odlučila je da se vrati svom omiljenom hobiju iz detinjstva – gledanju kroz mikroskop. Kupila je uređaj koji uveličava do 1.000 1.000 puta za 300 funti (oko 42.000 dinara) i stavila par kapi svoje krvi na staklenu pločicu.
– Nisam očekivala da ću išta videti. Pomerala sam sočivo gore-dole, ali onda sam ugledala nešto – rekla je Mejnardova.
Međutim, njen lekar opšte prakse je odbacio njeno otkriće i odbio je da uradi dodatne analize krvi, ali je žena insistirala da joj da uput za londonsku bolnicu za tropske bolesti.
Tamo joj je dijagnostikovana strongiloidijaza, bolest koju izazivaju nematode (okrugli crvi). Ova mikroskopska stvorenja obično ulaze u telo preko kontakta sa zemljom pre nego što počnu da migriraju kroz krvotok i organe.
Nije utvrđeno kako je Frensis zaražena parazitom, koji uzrokuje smrt u čak 90 odsto akutnih slučajeva. Nematode mogu da žive u telu godinama bez ikakvih simptoma, a ona je provela godinu dana svog detinjstva u Bahreinu sa svojim ocem vojnikom. Žena takođe pretpostavlja da je parazit mogao da stigne u Veliku Britaniju na uvezenom egzotičnom cveću.
Posle samodijagnoze u februaru 2016. prepisan joj je čuveni i ozloglašeni lek ivermektin, koji je izazvao globalnu kontraverzu jer su ga mnogi lekari širom sveta prepisivali pacijentima sa kovidom 19. On prekida reproduktivni ciklus parazita, zaustavljajući njihovo širenje. Ipak Mejnardova, koja je sada registrovana kao invalid, rekla je da uspeh nije zagarantovan.
– Ponekad se osećam da sam u nekoj vrsti remisije, a imam dobre i loše dane – rekla je žena.
Na kraju je dodala da je i dalje izuzetno ljuta i uznemirena što lekari nisu uspeli da ustanove u čemu je problem.
BONUS VIDEO:
Komentari (0)