Australijska beba rođena sa retkim poremećajem “večnog osmeha”, a njene fotografije tope srca na internetu. Postala je viralna senzacija nakon što su njeni roditelji na društvenim mrežama želeli da podignu svest o ovoj urođenoj deformaciji.
Instalirajte našu iOS ili Android aplikaciju – Objektiv.rs
Ajla Samer Muća je rođena u decembru 2021. sa bilateralnom makrostomijom, jako retkim poremećajem koje dovodi do toga da se uglovi usta ne spajaju pravilno dok je beba u materici. Ukratko, može se reći da izgleda kao da joj je lično Džoker otac.
View this post on Instagram
Roditelji bebe, Kristina Verčer (21) i Blejz Muća (20) iz Južne Australije, bili su šokirani kada im je rečeno da njena usta nisu „normalna”.
– Blejz i ja nismo bili svesni ovog stanja niti sam ikada srela nekoga rođenog sa makrostomijom. Tako da je to bio veliki šok – rekla je Kristina za Džem pres.
Kada je Verčer prvi put videla svoju ćerku, deformacija je bila očigledna pošto je Ajla bila baš sićušna.
View this post on Instagram
Lekari u u Adelejdu u su početku bili zbunjeni jer ranije nisu videli slučaj, a promakao im je na snimanju pre porođaja. Trebalo im je nekoliko sati da obaveste novopečene roditelje o dijagnozi.
– Ovo je dovelo do dodatnih poteškoća jer je bolnica imala malo znanja o tako tako retkom stanju. Sve o čemu sam kao majka mogla da razmišljam bilo je ono u čemu sam pogrešila, posebno kada sam bila tako pedantna tokom cele trudnoće. Ipak, njenog oca i mene je uverilo više lekara nakon genetskog testiranja i skeniranja da je ovo bilo potpuno van naše kontrole i nije naša krivica – rekla je novopečena mama.
Inače, jedna uporedna naučna studija iz 2007. zabeležila je samo 14 ovakvih slučajeva na svetu.
Ajlini roditelji sada razgovaraju sa doktorima o operaciji kako bi popravili njen široki osmeh. Makrostomija je više od obične kozmetičke abnormalnosti jer Ajla možda neće moći da sisa.
– Tek treba da dobijemo tačne specifikacije operacije, ali znamo da to uključuje zatvaranje kože koje rezultira minimalnim ožiljcima – rekla je Kristina.
Nekoliko meseci kasnije nakon Ajlinog rođenja, njeni roditelji su odlučili da pokrenu TikTok nalog @cristinakilievercher kako bi podigli svest o ovom deformitetu u nadi da će možda pronaći više odgovora.
BONUS VIDEO:
Komentari (0)