Nekonvencionalni pristup lečenju: ODOBRENA VAKCINA Novavaks, razlikuje se od drugih

Evropska agencija za lekove (EMA) saopštila je da njeni stručnjaci preporučuju uslovno odobrenje vakcine Novavaks.

U pitanju je peta vakcina preporučena u EU za prevenciju Kovid-19, zasnova je na proteinu Sars-Kov 2 virusa proizvednog u labaratoriji, a sadrži i supstancu koja pomaže u jačanju imunološkog odgovora na vakcinu, navodi se u saopštenju EMA.

Instalirajte našu iOS ili Android aplikaciju – Objektiv.rs

U EMA navode da su klinička ispitivanja pokazala da su sporedini efekti vakcine Novavaks obično “blagi ili umereni” i da nestaju nakon par dana, a odnose se na bol na mestu injekcije, umor, bol u mišićima, glavobolju, opšti osećaj lošeg stanja, mučninu ili povraćanje.

Ova vakcina koristi konvencionalniju tehnologiju za razliku od drugih vakcina – i očekuje se da će biti od posebne koristi u zemljama u razvoju, piše Dojče vele. Takođe se smatra da, pošto vakcina koristi konvencionalniji metod za pružanje imuniteta od alternativnih cepiva, može da smanji neodlučnosti u vezi sa vakcinama.

EU je već potpisala ugovor o kupovini do 200 miliona doza vakcine, čekajući odobrenje za upotrebu od strane EMA sa sedištem u Amsterdamu.

Prema studijama sprovdenim u SAD i Meksiku i Velikoj Britaniji, efikasnost vakcine se procenjuje na oko 90 procenata nakon druge doze koja se prima tri nedelje nakon prve vakcine.

Svetska zdravstvena organizacija (SZO) je 17. decembra odobrila po hitnom postupku vakcinu protiv COVID-19 koju su proizveli američka kompanija Novavaks i Institut za serum iz Indije.

BONUS VIDEO: