Dvadesetomesečni Lav Teodorović, oboleo od spinalne mišićne atrofije SMA, danas bi trebalo da u Univerzitetskoj klinici u Tiršovoj primi najskuplji lek – zolgensmu. On će ovaj lek dobiti o trošku države, a cela Srbija je upoznala Lava prikupljajući sredstva za njegovo lečenje, pre nego što je doneta odluka da će država snositi troškove lečenja za decu obolelu od ove retke bolesti.
Tu vest da će država platiti lečenje saopštio je nedavno predsednik Srbije Aleksandar Vučić.
Lav je rođen je iz uredne trudnoće, a prvi problemi primećeni su u drugom mesecu po rođenju. Analizama je, sa punih 15 meseci, utvrđeno da ima spinalnu mišićnu atrofiju.
RFZO će od septembra omogućiti obavezni skrining na spinalnu mišićnu atrofiju u svim porodilištima u Srbiji, zato što se pokazalo da lek ima najbolji efekat dok se ne razviju simptomi bolesti.
Lek Zolgensma je najskuplji na svetu, košta oko dva miliona dolara, a reč je o genskoj terapiji i daje se samo jednom kod dece mlađe od dve godine. Zbog toga je važno da se bolest otkrije što pre po rođenju.
Za lečenje SMA postoje još dva leka i oni se daju takođe o trošku RFZO.
BONUS VIDEO
Izvor: Objektiv.rs
-
Trenutno nema komentara. Budite prvi koji će komentarisati!
Komentari (0)