Majka kuka, lekari je IGNORIŠU: Sin (11) mi je posle korone umalo umro i ne može da JEDE, a oni se smeju

Dečak je dobio redak poremećaj zbog kojeg mu se povraća čim namiriše hranu

Instalirajte našu iOS ili Android aplikaciju
Foto; Shutterstock, Profimedia

Dečak iz Engleske razvio je redak poremećaj povezan sa kovidom, a njegova majka tvrdi da bi mogao da umre jer to niko ne shvata ozbiljno, prenosi Liverpul Eho.

Instalirajte našu iOS ili Android aplikaciju – Objektiv.rs

Don Kafi je rekla da je njen sin Malis bolestan već četiri meseca i da ne može normalno da se hrani nakon što je dobio parosmiju. U njegovom slučaju to znači da ima jako čudne i neprijatne distorzije mirisa.

Stručnjaci su skorije primetili da deca posle preležane korone ponekad postaju preterano izbirljiva u ishrani, ali, kako tvrdi Don, to je preblag izraz za nešto što može da upropasti živote.

Ona je za Liverpul Eho rekla da je njen sin bio pozitivan na kovid još u septembru. Onda je iznenada izgubio čulo ukusa i mirisa, a navodno ga je sve teralo da povraća.

Nakon duge borbe i frustracije, dečaku je na kraju dijagnostikovana parosmija, a zdravlje mu se pogoršalo kada je izgubio 2 kg za samo dva dana.

Don je rekla da je Malis i dalje loše, četiri meseca nakon pozitivnog testa, kao i da ne može normalno da se hrani.

– Ovo nije slučaj izbirljivog deteta, ima ljudi koji se smeju govoreći da je razmažen i to je veoma uznemirujuće. Malis je još uvek veoma ograničen u ishrani i još uvek nije dobro. Ima oštećenje jetre zbog gladovanja, što bi trebalo shvatiti ozbiljnije nego kao običnu probirljivost – kaže zabrinuta majka.

Ona kaže da je dečak postao jako letargičan, povučen i slab jer nema dovoljno energije, i da mu je ovaj poremećaj izmenio život. Na primer ne može da uđe u menzu u školi zbog mirisa, a problem su i prodavnice sa prehrambenom robom.

– Još uvek je veoma mršav i mora da nosi potpuno novu odeću. Uz to je tako tužan, misli da će mu ovako biti ceo život. Još je tako mlad i teško mu je da to procesuira – kazala je Don.

Majka smatra da mora mnogo više da se uradi kako bi se podigla svest o ovom poremećaju jer toliko porodica pati bez adekvatne pomoći.

– Ljudi to treba da shvate ozbiljno. Nije smešno. Prilično je zabrinjavajuće što se to ne prepoznaje kao poremećaj. Nisam ranije znala šta je to. Potrebno je više informisanosti. Da nisam podigla buku, Malis bi do sada bio mrtav. On je bio veoma, veoma bolestan, a ne izbirljiv – svedoči potresno majka o drami kroz koju su prošli.

Kada je Malis hospitalizovan, lekari su rekli da nema puno razloga za zabrinutost jer su mu saturacija kiseonikom i krvna slika bili dobri, ali je nastavio da odbija hranu što je postalo “traumatično”.

Don se preko humanitarne organizacije “Peto čulo” povezala sa drugim porodicama čija deca pate od sličnih problema i kaže da se suočavaju sa istim problemima jer ih ne shvataju ozbiljno.

– Želim da nikada nijedno dete ne pati kao moje. Dok ona pate doktori ih ignorišu, a moj dečak je mogao da umre – rekla je Don.

BONUS VIDEO:

Izvor: Objektiv.rs

Komentari (0)

    Trenutno nema komentara. Budite prvi koji će komentarisati!

Ostavite komentar