“Bol je prestao i sada pleše”: Preminula mlada jutjuberka (15) kojoj su se divili milioni

Adalija Rouz bolovala je od retke bolesti zvane progerija

Instalirajte našu iOS ili Android aplikaciju
Foto: Facebook/Adalia Rose

Preminula je Adalija Rouz, 15-godišnja jutjuberka iz Teksasa koja je na društvenim mrežama postala popularna jer je pričala o svojoj retkoj bolesti. Vest su juče na društvenim mrežama objavili članovi njene porodice.

Instalirajte našu iOS ili Android aplikaciju – Objektiv.rs

– U 19 sati, 12. januara 2022., Adalija Rouz Vilijams je napustila ovaj svet. Na svet je došla u tišini i tako otišla, ali njen je život bio puno više od tišine. Dirnula je milione ljudi i ostavila duboki trag kod svih koji su je poznavali. Bol je prestao i sada pleše uz svu muziku koju voli – napisali su u objavi na Fejsbuku.

Porodica se posebno zahvalila medicinarima koji su joj pomagali celog života.

 

View this post on Instagram

 

A post shared by The Adalia Rose Show (@adalia06)

– Voleli bismo da ovo nije istina, ali nažalost jeste. Želimo da zahvalimo svima koji su je voleli i podržavali. Hvala svim njenim lekarima i medicinskim sestrama koji su je godinama lečili – dodali su.

U komentarima ispod objave su se porodici javili mnogi pratioci Adelije koje je vest rastužila.

“Bila je inspiracija mnogima, jako mi je žao”, “Počivaj u miru, malena”, “Ovo me tako rastužilo. Adalija Rouz je donela toliko sreće i radosti na ovaj svet. Počivala u miru”, “Jako sam je volela. Bila je inspiracija mnogima. Neka sada zasluženo počiva u miru”, “Odmaraj sada, mali anđele”, neki su poslednjih pozdrava upućenih Adeliji.

Devojčica je bolovala od progerije, sindroma ubrzanog starenja koji se manifestuje u ranom detinjstvu, a dovodi do prevremene smrti. Bila je visoka 91 centimetar i teška oko 23 kilograma.

Osim o bolesti, na društvenim mrežama je objavljivala i drugi popularni sadržaj. Često je kačila savete o šminki, radila plesne izazove i snimke sa svojom porodicom i prijateljima.

Društvene mreže je koristila kao pozitivnu platformu putem koje je htela da pokaže da bolest ne određuje pojedinca. Uz to, vodila je i stranicu “The Rosebudd Shop”, na kojoj je ohrabrivala mnoge mlade devojke koje boluju od sličnih zdravstvenih stanja.

Ovu jako retku urođenu bolest ima svega oko 500 ljudi u svetu, a očekivani životni vek obolelih je svega 13 godina.

BONUS VIDEO:

Izvor:

Komentari (0)

    Trenutno nema komentara. Budite prvi koji će komentarisati!

Ostavite komentar